Процесс формирования основных пропилитовых парагенезисов представляет собой субщелочной железо-магний-кальциевый метасоматоз в малоглубинных (0,5—2,0 км, реже более) условиях, в широком диапазоне температур (оптимально 200—300 °С) под влиянием слабошелочных-близнейтральных водных растворов. Из катионов максимальной активностью в реакциях замещения обладают средние основания железа, магния, кальция, а в ряде случаев и щелочи калия и натрия. Для анионного состава характерны в первую очередь НСО3-, СО32- и сульфид-ионы, видимо, хлор.
Принято различать две термодинамические ступени пропилитизации [Коржинский Д. С, 1948 г., 1955]: а) более низкотемпературную (250—150°С) зпидот-хлоритовую, приповерхностную,часто сопровождающуюся образованием карбоната, примесью серицита, а при повышенной щелочности раствора — альбитом или более характерным адуляром; б) более высокотемпературную (350— 250°С) эпидот-актинолитовую, малоглубинную, с меньшей карбонатностыо, а при повышенной щелочности растзоров также полевошпатсодержащую.
Все минералы пропилитов и их ассоциации характеризуются формированием из слабощелочных — близнейтральных или повышенной щелочности растворов. Для наиболее характерного минерала пропилитов — эпидота — резко выражена неустойчивость в кислых растворах [Русинов В. Л., 1972; Сазонов В. Д., 1975; Павлов А. Л., 1976, и уц>.]. В отношении хлорита И. П. Щербань [1975, с. 114] установил, что «в ... низкотемпературных гидротермальных условиях образование хлорита метасоматическим путем ... может быть реализовано при повышенных значениях рН растворов (в стандартных условиях рН^8,5)». Для других минералов пропилитовых парагенезисов приводятся близкие значения [Набоко С. И., 1963; Павлов А. Л., 1976 и Др.]. Отмечается высокая карбонатность пропилитизирующих растворов и значительные вариации железистости эпидота в зависимости от глубины образования [Русинов В. Л., 1972]. Обширный и вполне надежный материал по физико-химическим параметрам пропилитизирующих растворов дают наблюдения в областях современного вулканизма [Набоко С. И., 1963, 1978 г.; Уайт Д. Е., 1965 г.; Штейнер А., 1966 г.; Трухии Ю. П., Петрова В. В., 1970 г., и др.]. Этот материал полностью согласуется с приведенными выше данными. Однако существуют представления о повышенной кислотности пропилитизирующих растворов [Русинов В. Л., 1972; Омельяненко Б. П., 1978].