1. Количество теплоты, выделяемое любой интрузией, Q = Qi + + Q2+Q3+Q4, где Qi — теплота перегрева магмы; Qz — теплота кристаллизации минералов; Q3 — теплота остывания в посткристаллизационный период; Qi— теплота радиоактивного распада (незначительная величина по сравнению с другими).
2. Создание области контактового прогрева вмещающих пород связано главным образом с величиной Qi = Cv'pV(To—То), где Ср'—удельная теплоемкость расплава; р — плотность расплава; V — расчетный объем; То—То — температурный" интервал перегрева (для гранодиоритов 1200—900 = 300°С; для нормальных гранитов 1000—800 = 200°С; для аляскитов 800—700= 100°С). Соответствующие значения Qi, Дж/м3, равны для гранодиоритов 9,26-108, для нормальных гранитов 5,78-108, для аляскитов 2,6-108.
3. Скрытая теплота кристаллизации минералов приблизительно рассчитывается по формуле Qa=2]L1d,V;, где Li, d-, V; — удельная теплота кристаллизации, плотность и объем каждого t-ro минерала соответствующей породы. Эта теплота выделяется в период раскристаллизации расплава. Ю. Б. Марин приводит следующие ориентировочные значения Q2, Дж/м3: для гранодиоритов 9.25Х ХЮ8, для нормальных гранитов 8,05-Ю8, для аляскитов 7.25Х 108.
4. В сумме Qi и <3г формируют термоградиентное поле внедренного плутона, в котором протекают постмагматические процессы гидротермально-метасоматического преобразования вмещающих и интрузивных пород, сопровождающиеся общим остыванием всей ранее нагретой области. При прочих равных условиях (равных объемах интрузий, одинаковых коэффициентах теплопроводности вмещающих пород и др.) объемы таких областей должны быть больше около интрузий повышенной основности по сравнению с аляскитами, что определяется соотношением Q=XStAT/Al, где Q — количество теплоты, переданное слоем вещества толщиной Д/, площадью S, при поддержании на его плоскостях разности температур AT за время г; X — удельная теплота плавления. Поровые растворы могут несколько расширить границы области прогрева главным образом в ее низкотемпературной зоне [Марин Ю. Б., 1976, с. 121].
5. Термическое взаимодействие между вмещающими породами и остывающими интрузиями представляется сложным и длительно развивающимся процессом. Так, время до замирания термической активности после внедрения плутона (10 км в поперечнике) Д. Н. Казанли [1952 г.] оценивает в 0,1 — 1 млн. лет. Ю.Б.Марин [1976] только докристаллизационному периоду отводит предположительно 0,6—1,4 млн. лет, а длительность полного остывания массивов на малых и умеренных глубинах оценивает в 1 — 20 млн. лет. В. Н. Котляр [1970] и Г. Н. Щерба [1968 г.] приводят соответствующие значения в первые миллионы лет. За это время происходит однонаправленный процесс остывания интрузии До общего геотермического фона и экстремальный процесс прогрева и остывания вмещающих пород в общем объеме контактового воздействия. При этом период прогревания, видимо, более кратковременный по сравнению с остыванием [Марин Ю. Б„ 1976. с 122].
6. С периодами после-кристаллизационного остывания интрузии связывается формирование внутри-интрузивных гидротермально-метасоматических систем, а с периодами остывания ореола первоначального прогрева вмещающих пород соотносится создание и функционирование около-интрузивных систем. Принципиально различные по начальным стадиям своего формирования эти системы смыкаются на завершающих стадиях гидротермальной деятельности в контактовых частях надинтрузивных зон, образуя в сумме плутоногенные РМФ.